Sybr green qpcr master mix, 5ml ML

Fisherbrand™ SYBR™ Green qPCR Master Mix est un mélange maître 2X, prêt à l’emploi, conçu pour l’amplification quantitative, à base de colorant, de cibles d’ADN (ADNc et ADNg) par PCR en temps réel.

Les caractéristiques du mélange maître SYBR Green qPCR de Fisherbrand sont les suivantes :

Large compatibilité avec les instruments et le flux de travail, ce qui permet d’utiliser le qPCR Master Mix SYBR Green de Fisherbrand avec une grande variété d’instruments de PCR en temps réel et d’enzymes de transcriptase inverse (RT).
Détection à faible niveau, très sensible et spécifique, de la cible d’intérêt
Large plage dynamique linéaire – mesure précise sur six logs de plage dynamique, permettant une détection précise avec des échantillons à faible et à forte concentration1
Large compatibilité avec les instruments

Le SYBR Green qPCR Master Mix de Fisherbrand peut être utilisé en mode de cyclage standard ou rapide et est compatible avec une grande variété d’instruments de PCR en temps réel.

Large compatibilité avec le flux de travail

Le mélange maître SYBR Green qPCR de Fisherbrand est compatible avec une variété d’enzymes RT et permet de varier les températures de fusion des amorces (Tm), entre 55°C et 65°C.
Très sensible et spécifique

Le SYBR Green qPCR Master Mix de Fisherbrand permet une détection de faible niveau et contient un mécanisme de démarrage à chaud médié par des anticorps pour atténuer l’activité précoce non spécifique de la polymérase. Voir la figure pour une comparaison des performances par rapport à d’autres mélanges maîtres de premier plan.

Large gamme dynamique

Le mélange maître SYBR Green qPCR de Fisherbrand peut produire une gamme dynamique allant jusqu’à 6 logs pour l’ADNc (voir figure) et montre une gamme dynamique équivalente ou meilleure dans la détection de diverses cibles par rapport à d’autres mélanges maîtres.

Les autres caractéristiques sont les suivantes

Stabilité des réactions pré-assemblées jusqu’à 72 heures dans l’obscurité et à température ambiante2
Réduction de la contamination – l’uracile-ADN glycosylase (UDG) et le dUTP sont inclus dans le mélange pour éviter que les résidus d’ADN ne soient réamplifiés lors d’expériences ultérieures.

Caractéristique(s)