SD Bioline Dengue NS1+IgG/IgM 25 tests

Test duo recherchant à la fois les Ag et les AC (IgG et IgM).

Le test rapide Bioline™ Dengue Duo contient deux dosages immunochromatographiques in vitro pour le dépistage de l’infection par le virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humains (côté gauche : test Dengue NS1 Ag et côté droit : test Dengue IgG/IgM).
Le test rapide Dengue NS1 Ag est un test en une étape, hautement sensible et spécifique conçu pour la détection qualitative de l’antigène NS1 du virus de la dengue. Lorsqu’il est ajouté au puits d’échantillon, l’antigène NS1 présent dans l’échantillon réagit avec les conjugués d’anticorps de souris monoclonaux anti-virus de la dengue/or colloïdal pour former un complexe anticorps – antigène. Lorsque ce complexe migre dans le dispositif de test, par chromatographie, il est capturé par des anticorps immobilisés et produit une ligne de test colorée à côté de la lettre « T » (ligne de test de l’antigène NS1). Une deuxième ligne sert au contrôle de la procédure. Elle apparaît systématiquement à côté de la lettre « C » (ligne de contrôle) lorsque la procédure de test a été réalisée correctement et lorsque les ingrédients actifs des principaux composants de la bandelette fonctionnent. Lorsque l’antigène NS1 du virus de la dengue est présent dans l’échantillon, la ligne de contrôle (« C ») et la ligne de test (« T ») apparaissent toutes deux dans la fenêtre de résultat pour indiquer que le résultat est positif. Seule la ligne de contrôle (« C ») apparaît lorsque l’échantillon ne contient pas l’antigène NS1 ou lorsqu’il contient une quantité de l’antigène NS1 inférieure aux niveaux détectables ; dans ce cas, le résultat est négatif.
Le test rapide Dengue IgG/IgM est un dosage qualitatif pour la détection différentielle des anticorps IgG et IgM dirigés contre le virus de la dengue. Ce test détecte les anticorps dirigés contre les quatre sérotypes du virus de la dengue grâce à un mélange de protéines recombinantes de l’enveloppe du virus de la dengue. Lorsqu’ils sont ajoutés au puits d’échantillon, les anticorps IgG et les IgM dirigés contre le virus de la dengue présents dans l’échantillon réagissent avec les conjugués de protéines recombinantes d’enveloppe du virus de la dengue – or colloïdal pour former un complexe anticorps – antigène. Lorsque ce complexe migre dans le dispositif de test, par chromatographie, il est capturé par des anticorps IgG anti-humains et/ou IgM anti-humains et il produit deux lignes de test colorées à côté de la lettre « G » (ligne de test IgG anti-dengue) et/ou « M » (ligne de test IgM anti-dengue). Une troisième ligne sert au contrôle de la procédure et apparaît systématiquement à côté de la lettre « C » (ligne de contrôle) lorsque la procédure de test a été réalisée correctement et que les ingrédients actifs des principaux composants de la bandelette fonctionnent. Lorsque les anticorps dirigés contre le virus de la dengue sont présents dans l’échantillon, la ligne de contrôle (« C ») et les lignes de test (« G » et/ou « M ») apparaissent dans la fenêtre de résultat pour indiquer que le résultat est positif. Seule la ligne de contrôle (« C ») apparaît lorsque l’échantillon ne contient pas d’anticorps IgG/IgM dirigés contre le virus de la dengue (« G /« M ») ou lorsqu’il contient une quantité de ces anticorps inférieure à la limite de détection du test ; dans ce cas, le résultat est négatif.

Caractéristique(s)