Description
Coffret complet (substrat, calibrant et 2 niveaux de contrôles) pour la détermination diagnostique in vitro quantitative directe de l’activité de l’Enzyme de Conversion à l’Angiotensine (ECA) dans le sang par technique enzymatique manuelle ou automatisée. La liste des automates validé est accessible directement auprès du fournisseur BÜHLMANN. Ce conditionnement permet de réaliser 2×50 tests environ.
Caractéristique(s)
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Type d’enzyme
- angioconvertase
- Type d’échantillon
- sérum
- Domaine de recherche
- biochimie
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Produit captif
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Origine humaine
- oui
- Soumis à réglementation
- DIV
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 4 °C
- Température de transport
- ambiante
- Nombre de réactions
- 100
- Délai de péremption à la date de livraison
- 5 mois
- Stabilité après ouverture
- 183 jours
- Dispositif stérile
- non
- Marque
- BÜHLMANN
- Fournisseur
- BUHLMANN FRANCE
- Référence distributeur
- KK-ACK2
- Référence fabricant
- KK-ACK2
- Référence fabricant similaire
- KK-ACK; KK-ACK4; KK-ACKX
- Compatibilité de plateforme
- La grande majorité des automates de chimie clinique sont validés. Contactez BÜHLMANN pour obtenir l’application validée pour votre système à l’adresse [email protected].
- Prêt à l’emploi
- non
- Lieu de stockage
- Suisse
- Lieu de fabrication
- Suisse
- Quantité
- N/A
- Vendu par
- 100 tests
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Reprise en cas d’erreur client
- non











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